抗病力性状改良一直以来都是猪遗传育种研究的重点,然而由于这类性状度量困难,而且遗传力相对较低,常规手段改良进展速度缓慢。因此,研究人员除了通过传统方法在培育种猪,还专注于利用基因编辑技术研究宿主基因来抑制病毒,培育高效抗病的种猪新品种。随着基于基因编辑技术的精准定位与修饰、脱靶效应的降低、生长因子调节等应用的完善,未来生猪养殖高效抗病基因编辑猪产业化将成为可能。该文分析了当前种猪业的发展现状,结合基因编辑技术的原理、伦理评价方面进行了综述,旨在为研究精准基因编辑抗病育种的广大科研工作者提供参考。

随着我国生猪养殖规模的扩大,猪群抗病性和环境适应性能力逐渐降低,容易受到外界病原体的侵袭,给生猪疫病防控带来新的难度。笔者结合自身工作经验,首先从抗病性和抗病基因两个方面介绍生猪抗病性的遗传基础,然后从表型选择、标记辅助选择和基因工程3个途径介绍如何进行生猪抗病育种,为培育抗病力强的生猪品种提供参考。

遗传选育是提高奶牛疾病抗性的重要途径。然而,现有的奶牛抗病育种研究大多是针对某一特定疾病抗性的选种选育,往往会导致其他疾病发病率的升高或生产性能的降低,且进展缓慢。适应性免疫应答性状选择是一种新兴的奶牛一般抗病性选育技术,基于该技术选育的“高免疫应答”奶牛具有较好的综合抗病性能。该文分析了奶牛抗病选育技术现状,综述了适应性免疫应答性状选择技术的原理和在奶牛育种中的应用,阐述了本课题组在该种性状测定方法、测定技术优化及新型标记功能机制方面取得的最新研究进展,旨在为培育具有自主知识产权的优质、高产、适应性强的本土化高免疫力奶牛新品系提供理论和数据支撑。

为客观评价对地方黑羽鸡实施净化管理的效果。该研究对2500只同批次1日龄白城地方黑羽雏鸡以禽白血病和鸡白痢为净化病种筛选鸡群,进而各选取250只母鸡和25只公鸡分别组建净化组与非净化组,试验探究其在死淘、产蛋性能、种蛋孵化及后代生长性能等方面的差异。结果显示,非净化鸡群的死淘率、料蛋比分别比净化组高出2.6和0.49个百分点;非净化组6~11月龄间月均产蛋率及其种蛋在合格率、受精率、出雏率和健雏率分别较净化组低出6.82、3.28、3.27、8.37和4.13个百分点;同时,与非净化组相比,净化组后代的平均日增重也有所提高。可见,通过净化鸡群禽白血病和鸡白痢,可显著提高地方黑羽鸡的生产性能和繁殖性能,增加经济效益。

本试验拟克隆白来航鸡干扰素刺激基因12（ISG12）,并对其进行生物信息学预测分析。根据ncbi发表的原鸡ISG12基因序列（登录号：BN000223.1）,设计ISG12基因特异性扩增引物。提取白来航鸡的肝脏、脾脏RNA,并反转录为cDNA,利用RT-PCR技术扩增白来航鸡ISG12基因序列,并利用生物软件对其编码蛋白进行生物信息学分析预测。结果显示,白来航鸡ISG12基因CDS区为324bp,编码107个氨基酸。ISG12编码蛋白理论分子量为10.28 kD,理论等电点（PI）为10.18,不稳定系数为59.46,脂肪系数为41.12。存在3个明显的亲水区,整条多肽链表现为亲水性;无信号肽,不存在跨膜区;存在21个潜在的磷酸化位点,6个潜在的O-糖基化位点,不含N-糖基化修饰位点;含有3个抗原决定簇区域。本试验成功克隆了白来航鸡ISG12基因,为深入了解ISG12编码蛋白的功能及进一步阐述其抗病毒的机理提供了科学依据。

广东是我国著名的养禽大省,家禽品种资源十分丰富,家禽出栏量和禽肉产量一直位于全国前列。为了加深对广东禽种的认识,促进种质资源的进一步开发,本试验通过对广东不同地方家禽品种血清中主要白介素水平、抗氧化能力和糖脂代谢相关指标进行检测,比较分析各品种家禽的种质特性。结果显示,各品种间对比发现,鸡和鸭血清中IL-2水平显著高于鹅,但鸭的IL-1β水平偏高,因此鸡抗病能力强于鸭鹅,尤其是雄性阳山鸡指标显现最为突出,同时阳山鸡的抗氧化能力显著高于其他品种。代谢方面,鸡的血脂水平显著高于鹅和鸭,但鸡的胰高血糖素水平显著低于鹅与鸭。

试验旨在利用RT-PCR方法扩增鸡干扰素基因刺激因子CDs区,回收产物转化DH5α感受态细胞后提取质粒送测序,并根据测序结果对其进行生物信息学预测分析。结果显示鸡干扰素基因刺激因子基因CDs区为1140bp,编码379个氨基酸。同源性比对和系统进化分析显示,鸡干扰素基因刺激因子基因与环颈雉、火鸡、盔珠鸡等禽类同源性较高。生物信息学分析结果表明干扰素基因刺激因子蛋白理论分子量为42.6kD,平均亲水指数为-0.041,无信号肽,存在1个跨膜区;干扰素基因刺激因子蛋白主要定位于内质网。α-螺旋（54.62%）是主要的二级结构。该研究成功克隆了鸡干扰素基因刺激因子基因CDs区,并利用生物信息学软件对其进行了生物信息学分析预测,试验结果为进一步探讨鸡干扰素基因刺激因子在先天免疫中的生物学功能及抗病毒作用的分子机制提供了理论依据。